Blogi

Näytetään kirjoitukset elokuulta 2006.
Edellinen

joopajoo  1

Suhteellisen selväjärkisenä joutunu oleen tänään. Onneksi on vaihtoehtoisia päihdemoodeja, kuten nukkuminen.

Tämä on ollut kaiken ydin tänään. Syvä, koomamainen tila jossa ympäristön äänet ja liikkeet sekoittuvat puhtaaksi kakofoniaksi korvien välissä.

No, huominen tulee, ainakin jonkinlaisella todennäköisyydellä.
Mikäli on tekniikan poikiin uskominen.

Tai sitten sataa kiviä ja munuaisia, it´s all good.


Vainonharharha  1

Kamalaa. Hämähäkin vesi tarvitsee vaihtamista. Olen niin päihtynyt ja budeissa, etten välttämättä haluaisi laittaa käsiäni Chileläisen lintuhämähäkin terraarioon.
Vaikka se oli juuri 6 päivää karussa tääl kämpässä, kunnes neiti M törmäsi häneen aamuisella wc-reisulla, oli käyttäytynyt kiltisti..Jälkeäkään ei ollut löytynyt, kunnes Pirkko itse ilmottautui.

Varsinkaan kun Pirkko ei ole saanut taas ruokaa hetkeen, sen käytös voi olla arveluttavaa..
Mutta, perheenjäsen kuin kuka muu tahansa, iloitsimme Pirkon paluusta..


puke n pizza  1

Istuessani hiplaajamäen paikallisostarin keskellä, hyvä ystäväni herra i, alkoi väkivaltaisen oksentamisen kierteen.

Katsoin kun neste virtasi pitkässä kaaressa hänen suustansa.
Paikalle sattunut vanhempi herrasmies katsoi tapahtumaa jokseenkin pahastuneesti, ihan kuin kukaan hänen nuoruudessaan, vanhoina hyvinä aikoina, olisi oksentanut.

Lätäkkö jonka mahaneste muodosti, oli valtava. Jos olisin kaksikymmentä vuotta nuorempi, olisin hypännyt siihen mahalleni porskuttelemaan.
Miten yhdestä ihmisestä voi purkautua näin paljon tuotetta....??

No, eihän tässä mitään uutta ja ennenkuulumatonta ole.

Lähdetään- huikkasin, ennenkuin ne tajuavat kuka on sotkenut paikat.
Lähellä oleva sikapartio ei kiinnittänyt meihin huomiotansa, olimmehan sentään siinä tilassa, ettei mitään sanomaamme voisi pitää uskottavana, saatika todellisena.

Näin meillä tänään hiplaajamäessä ruokakauppareissulla.


ohhoh.  3

Tatuointikone surisee ja muija kitisee. Miksi ei osata pitää turpaansa kiinni vaikka vähän kutittaiskin johonkin.
Ei verikoetta otettaessakaan tarvi kiljua pää punasena.
Onko ihmisillä vain näin surkea kipukynnys ja itsehillintä?????????????


big bother  1

Taas alkaa säälinsekaista hämmennystä aiheuttanut ohjelma koukuttamaan hyväuskoisia lammaskansalaisia.
Tätä herkkua saamme seurata varmasti taas jouluun asti.
12 vässykkää suomalaista tekopersoonaa tungetaan samaan koppiin laukomaan vuorosanoja luonnolliseen tahtiin. huh. viihdettä.

Mutta, yksi asia tässä tuotannossa hämää. Vähäinen päihteiden kulutus. Varsinkin kun kyseessä on kotimaa.
Eikö katsojalukujen kannalta olisi kannattavampaa pitää nämä tapaukset aivan sekaisin jokapäivä?

Let the sad fuckers loose on the yard and watch ´em go.

Itse haluaisin nähdä pari armotonta koukuttumista esimerkiksi polleen tai vahvoihin reseptilääkkeisiin. Jonkun toisen raukan vatsaa pumpattaisiin etupihalla ja yksi yrittäisi piri-ja pillerikitkuissaan tappaa itseään juustohöylällä.

Kunnon viihdettä tasapäisyyden rajamailta, sitä oikea televisiokansa haluaa.
Teloituksia tositelkkariin ja heti!!!



hallucinogens--interesting paper  1

A great many compounds, when taken in sufficient quantity, will alter one's perception of reality. For the purposes of this paper, the term hallucinogen is reserved for those compounds that are characterized by the predominance of their actions on mental and psychic functions (Brown 1972).

Hallucinogens can be classified according to structural similarities into four groups of compounds and into one group containing miscellaneous structures. The classifications are: indoles, phenylalkylamines, piperidyl benzilate esters, cannabinoids and miscellaneous.

The piperidyl benzilate esters have been extensively studied and relationships between psychotomimetic activity and chemical structure have been established (Abood et al. 1959; Abood and Biel 1968). The N-methyl and N-ethyl-3-piperidyl benzilate esters are controlled substances and are listed under the CFR Schedule I as hallucinogens. Benactyzine is a noncontrolled drug which is used medically as an antagonist to cholinergic nerve fibers (Biel et al. 1962). It appears that the pharmacological effects of the piperidyl benzilate esters may not be conducive to a good trip for the user. Brown describes the pharmacological effects by explaining how thought processes are severely disrupted. He reports that speech is disorganized and incoherent, and that confusion, disorientation, and amnesia occur often and may be long lasting (Brown 1972). Perhaps these compounds should not be classified as hallucinogens but rather as incapacitating agents. Additionally, although the pharmacological effects of the piperidyl benzilates have been compared to those elicited by phencyclidine (Shulgin 1969), there is no evidence to suggest any significant abuse of these compounds. Therefore, no further discussion will be given to the piperidylbenzilate esters.

Given the world wide ready availability of marijuana, it is somewhat difficult to produce a viable argument for making CsA's of cannabinoids. However, ten years ago (1978) an attempt to produce CsA's from cannabis extracts was encountered in the Jacksonville, Florida area. In this case a concentrated extract of cannabis had been obtained by a soxhlet extraction. The extract had been acetylated with acetic anhydride, and in the final step, the excess acetic anhydride removed by distillation (reference is unretrievable due to its appearance in an underground periodical). The product contained neither quantities of nonderivatized cannabinoid nor any identifiable plant fragments. Since this single instance, no acetalaced cannabinoid samples have been reported by a DEA laboratory. Therefore, this instance is assumed to represent an isolated occurrence and as such, will serve to terminate our discussion of cannabinoid CsA's.

Under the heading miscellaneous, one must include nearly any ingestible compound known to man, as any substance taken at toxic levels will alter one's perception of reality. Obviously a discussion of all such compounds as models for CsA hallucinogens is not within the scope of this article. However, the compound known as phencyclidine (PCP or N-(1-phenylcyclohexyl)piperidine), although developed by Parke Davis and Company (Rochester, Michigan) as an anesthetic, does produce psychotomimetic effects and is widely abused in the United States. It is listed in the CFR under Schedule II, and two of its homologs and one analog are listed under Schedule I.

Therefore, in the following discussions, the indoles, the phenylalkylamines and PCP will be considered as possible candidates for hallucinogenic CsA's.
Indoles

The literature covering indole chemistry is huge and diverse. Over 500 naturally occurring indole alkaloids were known by 1972 and accounted for nearly one fourth of all alkaloids known at that time (Robinson 1968). By 1980, the number of known indole alkaloids had risen to approximately 1200 (Kisakurek and Hesse 1980). Today there have been many more indoles added to the list of naturally occurring alkaloids. These alkaloids include such pharmacologically and structurally diverse compounds as tryptophan (essential amino acid), reserpine (tranquilizer), strychnine (stimulant-convulsant), harmaline (hallucinogen), serotonin (anticholinesterase-monoamine oxidase inhibitor), ergometrine (oxytocic), vinblastine (antitumor agent), and psilocybin (hallucinogen).

Only nine compounds containing the indole nucleus are controlled substances under the United States Federal Statutes. Three of these compounds are classified as ergot alkaloids, five are simple 3-(2-ethylamino)indoles, and one is the pentacyclic alkaloid, ibogaine. The ergot alkaloids are lysergic acid, lysergic acid amide, and lysergic acid diethylamide (LSD). The five controlled indolealkylamines are N,N-dimethyltryptamine (DMT), N,N-diethyltryptamine (DET), N,N-dimethyl-5-hydroxytryptamine (bufotenine), N,N-dimethyl-4-hydroxytryptamine (psilocin), and the phosphate ester of N,N-dimethyl-4-hydroxytryptamine (psilocybin).

Because the major pharmacological effects of ibogaine are probably not those of a hallucinogen (Schneider and Siggs 1957; Turner et al. 1955; Wooley 1962) and because only a very few illicit samples have been encountered, we will not discuss the subject further.

Ergot Alkaloids

Lysergic acid (compound 1, Figure 1) is a tetracyclic compound, and as noted previously, contains an indole nucleus and belongs to the family of ergot alkaloids. Nearly all of the known naturally occurring hallucinogens have a 3-(2-ethylamino)indole contained within the molecular structure.

The assessment of a particular LSD derivative as a candidate for a future CsA involves the consideration of several points. The most important are those attempts made by other researchers to modify the structure of LSD while retaining hallucinogenic activity. To date, all attempts to modify the tetracyclic ring system have resulted in a loss of hallucinogenic activity. For instance, of the four possible C-8 stereoisomers only the dextro isomer of LSD is hallucinogenic (Rothlin 1957a). Modification of the amide alkyl substituents also reduces hallucinogenic activity substantially (Usdin and Efron 1972). Additionally, substitution with either a hydroxyl or a methoxy at the C-12 of LSD results in a compound with no hallucinogenic activity (Usdin and Efron 1972), whereas a comparably substituted methoxyindolealkylamine appears to always be hallucinogenic (Gessner and Page 1962). The only structural modification which results in the maintenance of hallucinogenic activity on par with LSD is the substitution of either a methyl or an acetyl to the indole nitrogen (Rothlin 1957b).

The total synthesis of LSD derivatives is not simple and requires the talents of an adept synthetic chemist (Jacobs and Craig 1934; Kornfeld et al. 1954; Garbrecht 1959). Much of the LSD produced today uses ergotamine that is obtained from legitimate commercial sources (Golden, L. personal communication). However, if ergotamine becomes difficult to obtain from commercial sources, the ergot alkaloids can be produced easily and in large quantities by cultivating strains of the fungus Claviceps in submerged cultures (Spalla 1980). Given the fact that structural modifications of the tetracyclic ring system are likely to result in a product with either little or no activity, and the fact that there will never be a shortage of ergot alkaloids for clandestine syntheses, it is quite unlikely that the total synthesis of LSD or derivatives thereof will become commonplace in the near term. One final point to consider is that the CFR lists LSD and all optical, geometrical, and positional isomers of LSD under Schedule I, and Iysergic acid and lysergic acid amide under Schedule III.

Because of previously noted pharmacodynamics and the imposing nature of a total synthesis, the immediate precursor of a LSD derivative synthesis will most certainly be a controlled substance, namely Iysergic acid; therefore, much of the impetus for producing noncontrolled LSD derivatives is lost. However, if the CsA amendment were not a consideration there would be a clear first choice via substitution of the indole nitrogen to create either 1-alkyl or 1-acyl derivatives. Derivatives of this type most probably fall under the purview of the CsA amendment. The N,N-methylpropyl isomer of LSD has been the only derivative of LSD examined by the author. Derivatives of this type might seem to be an unlikely choice for a CsA due to a high probability of significant loss in hallucinogenic activity. However, a reduction in hallucinogenic activity may become acceptable to the U. S. clandestine chemist when he notes that lysergic acid amide is listed as a Schedule III substance in the CFR; therefore, structurally similar substances of this compound are exempted from the CsA amendment. A lucid argument can then be made that lysergic acid N,N-dimethylamide is derived from lysergic acid amide rather than LSD. Carrying this theme to the next logical step one would then assume that the 1-alkyl and 1-acyl derivatives of the N,N-dimethyl isomer would also not be controlled by the CsA amendment. At present, no known CsA of LSD has ever been encountered by the DEA.


tuossa eräänä mainitsemattomana ajankohtana  1

Tajuan nauravani metron lattialla parin ystäväni seurassa.
-Joku on tainnut polttaa hyvät myssyt-vanhemman miehen ääni toteaa.
-Hm,no, sehän on hyvä, niin minäkin-hän jatkaa ja virnistää.

Ilta oli ollut hyvin päihderikas, olimme hortoilleet ympäri keskustan yötä, muistikuvasta toiseen, päämääräämättömästi.Kuin joku vitun fantastic four. Psychonauts on patrole. The weirdest fukers around.
Viimeisin selkeä ajatus liikkui päässä jossain päin sörnäistä, nojaten kioskin luukkuun ja käärien jointtia. Ystäväni näytti saalista joka oli tarttunut läheisestä reggae-kapakasta hänen taskuunsa.
Hän puristi nyrkissään jotain mustaa, kun katsoin lähemmin, repesin nauruun ja totesin sen olevan pistorasia jonka hän oli pakon johdattamana ruuvannut irti ko. kapakan epäsaniteetti-tiloista.
Eräs seurueemme jäsen tilasi yli kymmenen annosta ruokaa ja maksoi ainakin viidestätoista, unohti puolet sinne.hölmö.Niillä olisi ruokkinut kokonaisen maan Afrikassa.
Muistan metroajelun aikana trippailleeni todella pahasti, ja pyytänyt tämän vanhan miehen mukaamme. Hänen rahallisen tilanteen todettuamme eksytimme hänet mäkkärin autokaistalla, jossa olimme liikkeellä jalan. pidimme infernaalista ääntä kunnes kaiutin vieressämme räsähti.
-Voisitteko olla hiljempaa ja huutamatta siihen mikrofoniin. Tää linja on kokoajan auki. Naisen ääni oli tympääntynyt. Saimme vaivalla tilauksemme eteenpäin, valitus jatkui.
Juuri kun luulimme olevamme selvillä vesillä se kotka älysi kysyä meiltä sen raskauttavimman kysymyksen...
-onko teillä rahaa?
-voi vitun ämmä, luuletko meidän huviksemme täällä seisovan. tee sinä nyt saatana niitä paskaruokias ja pidä turpas kiinni.
Aamulla heräsin sohvalta ja rastoissani oli vahva kissanpaskan lemu.

jepjep. sitähän se.

hyvää luomuhuomenta!


jeps. öljyä. puolassa.  1

hm! sanoi eurooppa saadessaan kuningasidean. nythän meillä on puolassa öljyä, haistakaa rättipää-kiskurikoirat pitkä löysä paska.!
mutta, myös amerikkalaiset huomasivat tuon pikkuvaltion ja totesivat-goddamn european oilbarons! if yous aint gonna give us OUR oil, we will nuke your asses to hell, widdu. randadangdang. isot, pahat, röyhkeät amerikkalaiset jumalanpalvojat tappavat vielä meidät kaikki.
islam on pieni uhka kristittyihin kiihkopsykopaatteihin verrattuna.


karseeta.  3

vitun mtv-sukupolvi. kaikkia saatanan nivelpersenekruja hinkkaamassa itteensä renkutuksen tahtiin. jos biisin pohja koostuu parista nykivästä rummusta ja jostain vitun pillistä, niin siinä vaiheessa pitäisi huolestua musiikin tulevaisuudesta. what ever happened to mtv? isokihojen taskut tyhjenivät 90-luvun puolivälissä, joten uutta piti kehittää vaikka kivestä veistämällä. keksittiin r´n´b. mitä rhythm and bluesia sisältää esim mikä tahansa nellyn, kellyn, pussyfartdollssien, tai minkä tahansa muun superstaran biisit?
rokkia tulee tunti viikossa ja puolet siitäkin on amerikkalaista nyyhkyjätkien tekorankkaa ajattelen-ex-tyttöystävääni-ja-runkkaan-tän-tahtiin-musaa. pistetään särökitara ja laahaava rumpukomppi, joku homon näkönen tyyppi siihen laulaan kuinka surkeeta sillä on. voi vittu. krapulassa kun makaa ja miltään kanavalta ei tuu mitään, kannattaa katsoa vaikka tekstikanavaa tai laittaa telkkari kii. muuten voi vitutuskäyrä ottaa uusia lukemia.
kaikkein pahimman kolauksen sain valvomon mikä kesä biisistä. mitään näin ärsyttävää ja paskaa en olekaan kuullut vuosikausiin.onnittelut!

Edellinen